Este laboratorio se encarga de estudiar cuatro enfermedades específicas:
Enfermedad de Huntington; Fibrosis Quística; Acondroplasia y los
procesos de estandarización del Síndrome de Frágil X, que es la
enfermedad genética con discapacidad intelectual más frecuente (a nivel
mundial) dentro del campo de la herencia. También en este laboratorio se
maneja técnica para la determinación del sexo.
Biología Molecular
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